Больше новостей в сюжете: Вакцинация от COVID-19
В ведущем медицинском журнале The Lancet опубликован отчет о результатах третьей фазы клинических испытаний российской вакцины «Спутник V». Эффективность препарата составила 91,6%.
РФПИ и Центр им. Гамалеи во вторник объявили о публикации международной экспертной оценки результатов клинических исследований «Спутника V» в журнале The Lancet.
Исследование на 19,8 тыс. добровольцев (почти 15 тыс. из них получили вакцину, остальные – плацебо), которым были введены две дозы препарата «Спутник V» с промежутком в 21 день, показал эффективность на уровне 91,6%, а для пациентов старще 60 лет – 91,8%. «Спутник V» сформировал устойчивый гуморальный и клеточный иммунный ответ.
По словам главы Центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга, публикация отражает большой успех медицинского сообщества в борьбе с пандемией COVID-19.
«На основе аденовирусов человека созданы уже несколько вакцин, и этот инструмент является одним из наиболее перспективных для создания новых препаратов в будущем», – сообщил Гинцбург.
В публикации говорится, что «Спутник V» обеспечивает полную защиту от тяжелого течения заболевания, при этом препарат одинаково эффективен от всех известных штаммов коронавируса. У 98% добровольцев, сделавших прививку обнаружены антитела к COVID-19.
Также российская вакцина показала один из самых низких уровней риска возникновения серьезных побочных эффектов – 0,27%, тогда как препарат компаний Pfizer и BioNTech – 0,58%, вакцина Moderna – 0,97%. В тех случаях, когда побочные эффекты проявлялись, они сохранялись в течение короткого периода времени и в легкой форме.
За все время исследований «Спутника V» не было зафиксировано аллергических реакций или анафилактического шока. Испытания вакцины продолжаются, чтобы в общей сложности охватить 40 тыс. участников, однако препарат прошел регистрацию уже в 16 странах мира.
Фото: из открытых источников
