Pfizer и BioNTech объявили, что в ближайшие недели они обратятся к регулирующим органам, включая FDA в США и EMA в ЕС, с просьбой разрешить применение третьей дозы вакцины против Covid.. Этот шаг был сделан после первоначальных «обнадеживающих» данных клинического испытания, которые показали, что третья бустерная инъекция увеличивает уровень антител в 5-10 раз против родительского штамма и бета-варианта по сравнению с первыми двумя дозами.
Фармацевтические компании планируют в ближайшее время опубликовать более точные данные, сообщает ANSA.
